To proste.
Dokumentacja produktu jest własnością intelektualną producenta. Tym się nie chwali. Bo to jest trochę jak podanie przepisu na popisowe danie szefa kuchni do publicznej wiadomości.
Ale jak Ciebie, jako rodzica, interesuje taki dokument, to napisz do przedstawiciela producenta w Polsce lub bezpośrednio do producenta. Wyjaśnij po co Ci ta wiedza i myślę, że CoA dostaniesz szczególnie jeśli podasz numer serii produktu.
Dokumentacja rejestracyjna produktu leczniczego (CTD) składa się z 5 modułów. Całość dokumentacji rejestracyjnej to zwykle około 10 lub niekiedy 50 RYZ papieru (kilkanaście segregatorów). Trudno udostępniać taką dokumentację wszem i wobec. CoA stanowi zaledwie małą cząstkę tej dokumentacji.
Termin ważności tych szczepionek wynika głównie z sezonowości szczepionek przeciwko grypie.
Nie każda szczepionka jest sezonowa i te nie-sezonowe szczepionki mają dłuższy termin ważności.
Nie koniecznie ważność produktu wynika z szybkiego rozkładu substancji czynnych lub pomocniczych w danym preparacie medycznym.
Warto o tym wiedzieć.
Dodano do tego postu po 28 minutach 27 sekundach
Właśnie usłyszałem w Radio, że sejm odrzucił projekt ustawy o zniesieniu obowiązkowych szczepień.
Dobrze.